１２月１５日召開的四川省藥企做大做強聯合協作研討會上，近百家已通過和正準備實施ＧＭＰ認證的藥企匯聚一堂，共商川藥突圍大計。從會上獲悉，四川部分藥企在通過ＧＭＰ認證后出現產能擴大、生產線閑置的現象。
據悉，目前四川申請ＧＭＰ認證的２４４家藥品生產企業中已有１９３家通過了認證。然而，其中不少中小型企業卻由于投入ＧＭＰ改造資金過大，藥價卻在不斷下降，企業的新藥研發能力、競爭力逐漸減弱。與此同時，外資藥企正在大力爭奪我國市場。
據《成都商報》報道，ＧＭＰ認證之后，四川部分藥企出現產能擴大、生產線閑置的現象。據不完全統計，四川省投資ＧＭＰ改造資金達８０多億元，已完成ＧＭＰ改造的企業生產能力平均放大１．５－２倍，而未通過ＧＭＰ認證停產的企業騰出的市場份額不足５％，直接導致產能利用率只有４０％左右。同時，企業因固定資產折舊、生產運行費用上升直接拉動生產成本上升１５％以上。在進行ＧＭＰ改造后，部分資金實力不足的企業出現流動資金匱乏，研發能力下降的情況，成為制約四川藥業發展的瓶頸。
四川藥業如何突破重圍？會上有專家認為，關鍵是如何消化ＧＭＰ認證后大幅增擴的產能。兼并重組、增強市場競爭力是一個較為可行的辦法。另外，新產品研發能力強、擁有自主知識產權的企業應發展成藥品生產支柱企業；研發能力較弱，生產、銷售能力強的企業可發展成生產加工型企業。
地奧、科倫、康弘等企業表示，四川的制藥企業應抓住時機實現從生產中心向管理中心、研發中心的轉化，研發一批擁有獨立知識產權的新藥。專家強調，創新不單是指更新換代與填補空白，也包括質量上的改進和形式上的突破，眼下應做好產品的二次開發，重視中藥材的綜合開發利用。